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       最後一次化療後度過不舒服的一星期,連忙把過去8個月臥在沙發上休息所用的涼被、抱枕及毛巾等物收拾清洗,不想看到這些痕跡! 手腳末梢仍麻,尤其腳底較嚴重,除了仍去按摩腳,也多用熱水泡手腳或泡澡,希望能盡快緩解。
       開始戴上口罩整理庭園的花草與菜園荒廢已久的菜,洗衣晾衣等家事皆無礙,能動就動盡量不要躺著,感覺到累了就休息,當然更渴望出去走走,因此每天傍晚先去公園練練腳力走幾圈。第二週感覺膝蓋到小腿痠軟無力,心想大概是藥物累積對身體的傷害,所以更要多運動流汗,盡速代謝。昨天試著騎一小時腳踏車,燊一直叫我不要一開始就騎太快太遠,但當我一騎上去感覺雙腳很輕鬆,不禁騎了好遠,看到12月的美人樹盛開,心情無限美好! 

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有病友告訴我說:你想吃甚麼,你的身體會告訴你。
基本上我的食慾不錯,但是化療後的第一週最不舒服,會噁心感、輕微腹痛、味覺差而不太想吃。但那一週又特別重要,藥性對身體的攻擊正強,白血球會在7~10天最低,更需要吃得營養,因此我寫下想吃的食物,再和燊討論如何安排三餐。

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治療將近8個月,終於走到了第10,必須是最後一次的化療!
今早10:30就來報到,是兩人房,鄰床素質不錯,而且13:00開始打藥,晚上9:00就可以結束好好休息。可是這次又被護理站小小驚嚇了一下,護理師看我CA-125指數為21,認為沒降到20以下,也許醫生會再追加1~3!好怕我會崩潰呀!幸好醫生來宣布可以不用打了,打太多也不好,CA-12535以下就可,等一個月後回診驗血追蹤。此時我們忐忑的心才放下。

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      飲食對化療患者太重要了,現代人可能沒法天天在家自己做,外食又油又鹹且難掌握加了甚麼,所以還是要盡量想辦法補充,吃得下吃得好才有體力,尤其天然食物比營養補充品更好。我在化療期間不但體重沒掉,還胖了些,因為幾乎都吃燊親自料理的食物,有些食物很棒,快來介紹給大家參考。

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根據副作用毒性分級表,觀察自己經過9次化療後,影響應該在1~2(癌症化學治療護理/匯華圖書出版有限公司)

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因為在醫院生病檢查15天、開刀9天化療10次、發燒4,各種等級病房住過一遍!住院多天最好先請醫生預約較能靜養的病房。化療只住一晚,如果要選擇也要向護理站預約。以下寫出各等級大概情形,須由個人視需求與經濟狀況去考量。
健保房:3~4,免自負額。每床附一張伸縮陪病椅、床頭櫃、小衣櫃、保溫壺及病人服。除了病人,還有家屬(或看護),有時候同時好幾位親友來訪,病房會吵雜擁擠,有時候打呼聲、手機或平板聲、講話聲,基本上只能靠那一片簾幕保有隱私。廁所及洗手台顯得比較舊,要使用也要輪流。
雙人房:2,每晚自負1600~1800,每床附一張伸縮陪病椅、床頭櫃、小衣櫃、保溫壺、共用移動用飯桌、病人服及一部共用冰箱。衛浴及洗手台可能會好些,只是空間運用比健保房稍大。遇到何種病友要看運氣,人的問題才是重點。
單人房:1,每晚自負額約3600~4200,附電動大病床、L型沙發、床頭櫃、衣櫃、電視、冰箱、煮水壺、移動用飯桌、桌面櫃及鏡子、抽取式衛生紙、Wifi及病人服。
家庭式單人房:1,每晚自負額約6000~8000,附電動大病床、L型沙發、床頭櫃、衣櫃、電視、冰箱、煮水壺、移動用飯桌、桌面櫃及鏡子、病人服、抽取式衛生紙、Wifi及每天一份報紙與2小時免費停車,更驚訝的是有一床看起來比病床還好睡的家屬陪病床(木頭床)。當然空間更寬了!(如下圖)

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有生以來,今年住院最多天、扎針最多次、藥吃最多,每回上醫院就算只打化療住一晚,心情都會非常沉重,隔天早晨8點多就想辦出院手續早早離開,這環境令人壓抑,分不清晝夜,連味道與冷氣都令人不舒服!
除了推點滴架吊尿管的瘦弱病人,坐輪椅躺病床的病患已經令人感覺麻痺,不時接觸不同的臨床病友,有的開過好幾次刀,有的癌症後又轉移,有的剛開完刀痛得沒法下床,或腸堵塞...。不時聽到床頭叫人鈴聲、計時點滴呼叫聲、嬰兒嘶聲力竭的哭聲、護理師忙碌的交談呼叫,在在讓我感覺人生受苦啊!

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自從化療後,我就準備著體重計及體溫計,畢竟「腹水」增生是腹膜癌的一大指標,而無故發燒最怕的是感染,因此每天都要監控狀態。偶爾我也會量量血壓。
傍晚突然發燒了,晚間舌下溫上升到38.77,除了鼻腔有些濃涕和肩頸背肌肉痠痛外,就沒有其他徵狀。暫時先吃顆退燒劑,睡冰枕,但仍只降到37.32,半夜再吃一次退燒劑仍然如此。醫囑裡有提到一次發燒到38.3度或是38度持續一小時,或者出現畏冷、血便、腹瀉及腹痛等症狀,要立刻急診就醫。我很猶豫要不要去掛急診,因為我量的是舌下溫,要比耳溫值多個0.5,加上此去台中榮總有點遠,附近台大分院應該也是驗血、打點滴、等結果吧!

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以前雖然化療,但除了前5天較不舒服,有時候彷彿忘記自己生了病,照樣騎腳踏車、吹薩克斯風。自從開刀後,體力明顯差很多,腹痛又虛弱,幾乎只能散散步。也許因為手術完第七天就打化療,之後2次化療遇到颱風或中秋節都提前1天打,如此連續三次,感覺恢復特別慢,體力才提升6,就又被打趴了,身體不舒服及頭暈也特別明顯。
昨晚恢復餐後散步,我拉著燊說,原本只要6次化療,我一直懷抱希望快快撐過,可是醫生突然宣布要加4,我整個像洩了氣的皮球,而且越來越沒耐性又煩躁,如果我出現負面情緒,請他多安慰我,燊說他一直都會在身邊陪我。回想每次一頭暈,他就過來幫我擦汗、搧扇子、按摩腳並倒水給我喝,早上會偷偷探頭看我醒了沒,醒了就會過來幫我抓抓肩頸及背...,只要有他在,我就安心。

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一直都好吃好睡,卻在開刀稍微復原後變得夜晚不易入睡,常要熬到大約清晨2點才睡去,而且輾轉反側,要起來上3次以上的廁所,等到清晨才睡得較沉,因此醒來有時都9點了。
醫生認為不必堅持一定要去睡,但是聽說打化療的人最好每天睡足9小時,因此我最慢10:30就寢,就算睡不著也不想起來上網或做別的事,而且也沒吃醫生開的鎮靜安眠的藥,我怕惡性循環養成依賴性,反而助長"壞東西"更活躍。

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化療打到第7,CA-12531,反而比手術前高,醫生解釋因為動刀,指數上升正常,我的白血球只有2780,不到3000,打越多次造血功能越差,因此打了一針75mcg白血球生成劑,外帶化療後第7天補另一針(自費,附有針筒針劑及消毒棉),帶回家冰冰箱,等時間到再拜託鄰近診所幫忙打。上次看到別人因為白血球數太低而被趕回家,沒想到我也不足了,還好沒低到不能打化療。
白血球太低易引起泌尿道、咽喉等感染,平日還是要多吃牛、魚、雞肉增加營養。

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看著佈滿縫痕的肚子觸目驚心,腰背痠軟、肚子悶痛和滴滴答答的淋巴液、伴隨著化療後頭暈冒汗無法久坐,加上噁心腳刺麻,甚麼事都不想做,雖然傍晚可以散散步但體力仍差走不遠。有時候我倆心情低落,相對流淚。
本以為打完6次化療,10月底就可以解脫過正常日子,頭髮會慢慢長出來,我可以蒔花種菜、旅遊、探訪朋友...,誰知,醫生說手術前已化療4,但手術時腹膜仍有癌細胞,如果術後不打6,怕癌細胞會蠢蠢欲動。當下真的很沮喪!有時會想,我怎會落到此境地,成甚麼鬼樣子?光頭,花肚子又綁一圈束腹,被化療藥物摧殘得彷如老5,而照顧我的人也折磨得又瘦又皺!

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